Polimorfismo Farmacéutico

Autores/as

  • María Teresa Garland R. Laboratorio de Cristalografía del Departamento de Física de la Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas de la Universidad de Chile. Blanco Encalada 2008, Santiago de Chile

Palabras clave:

Fase cristalina, polimorfo/ polimorfo farmacéutico, estructura cristalina

Resumen

Se explica lo que es un sólido cristalino y el polimorfismo en general. Se muestra la relación estructura cristalina/ propiedades físicas y químicas a partir del átomo de carbono. Se entrega la definición de polimorfismo de la FDA (Food and Drug Administration). Se muestra el polimorfismo del paracetamol y se dan algunas cifras relativas a la existencia del polimorfismo en principios activos de medicamentos. Se explica que la consecuencia más importante para los polimorfos farmacéuticos es la diferencia de solubilidad y cómo eso afecta propiedades como la biodisponibilidad y la bioequivalencia, entre otras. Se muestra la dificultad de elaboración de formas farmacéuticas a partir de polimorfos específicos a través del caso emblemático del medicamento Ritonavir. Se muestran las consecuencias económicas y de salud pública en América Latina a partir de una experiencia en países vecinos como Brasil y Argentina y se informa de una Resolución del Instituto de Salud Pública en Chile que reconoce la existencia de los polimorfos y su importancia en la estabilidad y bio-disponibilidad de los productos farmacéuticos.

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Publicado

28-09-2007

Cómo citar

Garland R., M. T. . (2007). Polimorfismo Farmacéutico. Cuadernos Médico Sociales, 47(3), 191–199. Recuperado a partir de https://cuadernosms.cl/index.php/cms/article/view/683